Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和调整指南》中赢得Ⅰa级笔据、A级推选，是当今调整AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别调整聘请。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢情议，即已毕“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的能力，被推采用于以下东说念主群：

传管辖疗未达场所轻中度患者：当胆碱酯酶扼制剂、糖皮质激素或免疫扼制剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod调整。

高度活动性或难治性MG患者：冷落在确诊后早期初始Efgartigimod，以快速放手症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，裁减肌无力危象风险。

非急性期患者：为已毕恒久厚实缓解，杏彩(XingCai)官网平台指南冷落可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、裁减感染和骨质疏松等恒久反作用的患者。

调整决策与周期冷落

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，BG真人(BigGaming)官网畅通4周为一个调整周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

安祥调整：指南推选至少完成三个调整周期，以厚实疗效，显耀裁减复发和入院风险。

疗效弘扬：探求浮现，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL应酬（改善≥2分），近40% 已毕“最小症状抒发”现象。

安全性与适用彭胀

Efgartigimod总体耐受性致密，常见不良反映为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于通盘血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用鸿沟。

香港登越药业温馨提醒：本文旨在先容医药健康探求BG真人(BigGaming)官网，不作任何用药依据，具体用药指点，请陆续主治医生。